Introdução: A Artrite séptica (AS) constitui uma emergência ortopédica, sendo um diagnóstico raro antes dos 3 meses. Casos de AS neonatal demandam alto grau de suspeição clínica, principalmente quando acometem o quadril. O diagnóstico precoce é importante para prevenir sequelas graves. Descrição do caso: AVZS, sexo feminino, nascida em parto operatório indicado por hipertensão específica da gestação, com 33 semanas e 4 dias, boa vitalidade e sem malformações aparentes. Apresentou desconforto r...

Autores: alice paulino (escola superior de ciencias da saude - brasilia, df), bianca rocha de aguiar (escola superior de ciencias da saude - brasilia, df), carlos henrique roriz da rocha (hospital regional de taguatinga – brasilia, df), ricardo cesar frade nogueira (hospital regional de taguatinga – brasilia, df)

Introdução: A citomegalia é considerada a mais frequente infecção congênita em todo o mundo. Entretanto, apenas pequena porcentagem dos casos são sintomáticos e raramente apresentam manifestações típicas. Descrição do caso: T.M.B., 23 anos, primigesta, realizou sorologias no segundo e terceiro trimestre de gestação, demonstrando aumento dos títulos de anticorpos IgG anti-Citomegalovírus (CMV) de 93,96 para 129,9 UI/mL, contudo com IgM negativo durante toda a gestação. Ecografia morfológica do...

Autores: alice paulino (escola superior de ciencias da saude - brasilia, df), carlos henrique roriz da rocha (hospital regional de taguatinga - brasilia, df)

Introdução: no Brasil a mortalidade neonatal é responsável por quase 70 dos óbitos no primeiro ano de vida, sendo a melhoria da assistência pré-natal e ao recém-nascido, desafios para a qualificação da saúde do país. Objetivo: descrever características de recém-nascidos em maternidade de um hospital terciário. Métodos: coleta de informações dos prontuários dos recém-nascidos do primeiro semestre de 2017, com descrição da amostra e verificação da distribuição de variáveis dependentes em relaç...

Autores: natalia poletti rodighero (universidade federal da fronteira sul), ivana loraine lindemann (universidade federal da fronteira sul), carina andressa dick (universidade federal da fronteira sul), raoli scheidemantel wagner (universidade federal da fronteira sul), renata guerra casarin (universidade federal da fronteira sul)

INTRODUÇÃO: Atresia de esôfago(AE) é interrupção da luz esofágica presente ao nascimento, alta morbidade, incidência 1/2500-4500 nascidos vivos. A ecografia intrauterina é baseada no achado de um estômago fetal pequeno ou ausente associado a polidrâmnio materno (valor preditivo 20/40). Diagnóstico é feito diante da impossibilidade de progressão esofágica de uma sonda nasogástrica. Influenciam na morbimortalidade:sepse, prematuridade e complicações respiratórias.OBJETIVO: Analisar perfil dos RNs...

Autores: natalia ramires kairala (uniceub- df), isabela maria souza de jesus (hospital santa marta -df), adriana saraiva sartorelli (instituto hospital de base -df), fabiano cunha goncalves (hospital santa marta -df), andrea lopes ramires kairala (uniceub- df/hospital santa marta -df)

INTRODUÇÃO: Atresia de esôfago(AE) é a interrupção da luz esofágica, com fístula do coto esofágico distal(III ou C) ou proximal (mais rara) com a árvore traqueal. Incidência 1/2500-4500 nascidos vivos, envolve desafios como o diagnóstico pré-natal, a correção e recuperação cirúrgica. OBJETIVO:Analisar riscos, resultados e complicações da cirurgia corretiva de AE em Rns internados e submetidos a cirurgia corretiva, acompanhados na UTI-Ped de hospital terciário/DF, 2012 a 2018. METODOLOGIA: Estudo...

Autores: natalia ramires kairala (uniceub- df), isabela maria souza de jesus (hospital santa marta -df), andrea lopes ramires kairala (hospital santa marta -df/uniceub-df), adriana saraiva sartorelli (instituto hospital de base - df)

Introdução: Holoprosencefalia (HPC) se refere ao conjunto de deformidades hemisféricas, por falha no desenvolvimento fetal do prosencéfalo. A incidência descrita na literatura é variável entre 1/16000 e 1/53000 nascidos vivos. Descrição do caso: Recém-nascido do sexo feminino, 37 semanas de idade gestacional, peso 2.035g, Apgar de 5 e 4 no primeiro e quinto minutos. Mãe de 21 anos, secundigesta, com um aborto anterior no primeiro trimestre, quatro consultas de pré-natal, sem patologias maternas...

Autores: fernanda cabral oliveira (hospital das clinicas samuel libanio), anna luiza pires vieira (hospital das clinicas samuel libanio), edson luiz de lima (hospital das clinicas samuel libanio), ana beatriz teodoro borges (hospital das clinicas samuel libanio), bruna de miranda maioni (hospital das clinicas samuel libanio), monica de assis rosa (hospital das clinicas samuel libanio), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio)

INTRODUÇÃO: Hérnias incisionais são complicações frequentes no pós operatório de cirurgias abdominais. Há dados limitados sobre a ocorrência na faixa etária pediátrica, mas há evidências de que a incidência é menor em comparação com adultos. Cirurgias abdominais realizadas no período neonatal são um fator de risco para o desenvolvimento desse tipo de hérnia. RELATO DO CASO: Paciente D.S.M prematuro de 25 semanas, devido a descolamento prematuro de placenta. Necessitou realizar diálise periton...

Autores: mayara kaspar (universidade municipal de sao caetano do sul), ana paula buzetti de sa cavanha (hospital e maternidade marcia braido)

Introdução: A sequência de oligoâmnio (SO), também chamada de Síndrome de Potter (SP), refere-se à aparência física alterada de um feto ou recém-nascido em virtude da oligodramnia. A SP é caracterizada por: pé torto congênito, hipoplasia pulmonar e anomalias cranianas. Discussão do caso: Recém nascido (RN), pré-termo tardio, 36 6/7, sexo masculino, nasceu de parto cesariano, pesando 2.425g, Apgar de 2/6. Mãe de 42 anos, G5P4, não realizou nenhuma consulta de pré-natal, devido desconhecimento da...

Autores: fernanda cabral oliveira (hospital das clinicas samuel libanio), anna luiza pires vieira (hospital das clinicas samuel libanio), aluizio alvarenga (hospital das clinicas samuel libanio), ana beatriz teodoro borges (hospital das clinicas samuel libanio), bruna de miranda maioni (hospital das clinicas samuel libanio), monica de assis rosa (hospital das clinicas samuel libanio), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), edson luiz de lima (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio)

INTRODUÇÃO: Síndrome de Prune Belly (SPB) ou de Eagle-Barrett ou do Abdome em Ameixa Seca, forma de uropatia fetal, incidência de 1/40.000 nascimentos, apresenta hipoplasia da musculatura abdominal, anormalidades do trato urinário e criptorquidia bilateral. DESCRIÇÃO DE CASO:RNT, masculino, parto normal, IG:39+4semanas, APGAR:6/8, Peso:2.900g, Est:46,5cm, PC:34,5cm. GIP0CO, TSmãe:O+. Ecografía fetal:líquido aminiótico aumentado, dilatação vesical, hidronefrose bilateral e estenose ureteral. Evo...

Autores: natalia ramires kairala (uniceub- df), fabiano cunha goncalves cunha goncalves (hospital santa marta -df), andrea lopes ramires kairala (hospital santa marta -df/uniceub-df)

INTRODUÇÃO:Atresia de esôfago(AE) é interrupção da luz esofagiana, discreto predomínio do sexo masculino, acomete 1:4.000 nascidos vivos, 35 são prematuros. Diagnóstico intrautero presença de polidrâmnio e não visualização da bolha gástrica em 56 dos casos. Impossibilidade de sondagem gástrica e de deglutição, ocorrendo salivação excessiva após o nascimento. O presente trabalho relata o pós-operatório de correção de atresia de esôfago com fístula distal em RN. DESCRIÇÃO DO CASO:RNPT, 33 semanas...

Autores: natalia ramires kairala (uniceub- df), isabela maria souza de jesus (hospital santa marta -df), andrea lopes ramires kairala (hospital santa marta -df/uniceub-df), fabiano cunha goncalves (hospital santa marta -df)